Information patient approuvée par Swissmedic

Avis du Swissmedic

Pfizer AG

Qu'est-ce que l'Augmentin et quand doit-il être utilisé?

Augmentin est un médicament antibiotique qui est utilisé pour traiter des infections bactériennes comme le chlamydia, l'Hépatite B, la syphilis, la gonorrhée et la chlamydia.

L'Augmentin est également utilisé pour traiter le rhume, le rhume des foins et le laphITE.

Quand Augmentin ne doit-il pas être utilisé?

Selon prescription du médecin.

Augmentin ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l'un des composants de l'Augmentin.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Augmentin?

Pendant votre traitement avec Augmentin, vous devez vous inquiéter de la compatibilité avec d'autres composants du médicament et de son utilisation.

Ne jamais prendre plus d'Augmentin que d'autres médicaments contenant de l'Augmentin, car cela peut entraîner certains effets secondaires.

Informations complémentaires de l'Augmentin

Si vous prenez plus d'Augmentin que vous n'en avez pas, vous ne devez pas prendre Augmentin seul ou avec d'autres médicaments contenant de l'Augmentin. Vous devez toujours consulter votre médecin si vous avez des doutes ou des préoccupations concernant l'utilisation de l'Augmentin.

L'Augmentin ne doit pas être utilisé dans le cas où l'infection est causée par un virus ou d'autres maladies.

Effet de l'augmentation de la dose d'azithromycine

Une augmentation de la dose d'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients âgés souffrant de la maladie rénale ou hépatique. Cependant, si les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ne peuvent pas tolérer la dose d'azithromycine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'azithromycine pour la durée de la durée de traitement.

Chez les patients souffrant de la maladie rénale ou hépatique, le taux de lésion rénale aiguë (LRA) a été plus élevé lors de la co-administration de cimétidine ou de métolazone avec l'azithromycine. Dans une étude de cohorte de patients atteints de maladies rénales chroniques traités avec la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour et l'azithromycine à la dose de 500 mg deux fois par jour, les taux de LRA ont été de 89% (90% > 99%) et de 93% (91% > 99%) respectivement par rapport aux taux de LRA de 61% (62% > 99%) et 57% (59% > 99%) dans un groupe de patients recevant l'azithromycine et la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour respectivement.

Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère peuvent avoir des concentrations plus faibles d'azithromycine et de cimétidine dans leur urine. Le médecin devra donc surveiller régulièrement les taux d'azithromycine et de cimétidine dans l'urine.

Les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale doivent être informés qu'ils devront ajuster la dose d'azithromycine et de cimétidine par la voie orale en conséquence.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le taux de Cmax d'azithromycine a été augmenté de 15% dans le groupe traité avec la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour par rapport au groupe traité avec l'azithromycine à la dose de 500 mg deux fois par jour.

Les patients recevant de l'azithromycine et une cyclosporine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients recevant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients recevant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ont eu des concentrations plasmatiques d'azithromycine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée.

Le taux d'azithromycine et de cimétidine dans l'urine des patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère est supérieur à celui des patients recevant de l'azithromycine et de la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère.

Si les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ne peuvent pas tolérer la dose d'azithromycine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'azithromycine pour la durée de traitement.

Les patients recevant de l'azithromycine et de la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère peuvent avoir des concentrations plasmatiques d'azithromycine et de cimétidine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée.

La dose d'azithromycine peut être augmentée à 500 mg deux fois par jour pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Dans une étude randomisée en double aveugle de 108 patients atteints de MM présentant une insuffisance hépatique sévère, la clairance totale d'azithromycine a été réduite de 37% par rapport à la population de sujets sains pour la population de patients présentant une insuffisance hépatique sévère; cependant, la clairance totale n'a pas été réduite de manière significative. La clairance rénale totale d'azithromycine a été réduite de 19% par rapport à la population de patients atteints d'insuffisance hépatique sévère; cependant, la clairance rénale totale n'a pas été réduite de manière significative. Les changements rénaux ont été associés à une augmentation de l'exposition au médicament à la fois chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sévère.

L'augmentation de la dose d'azithromycine a été associée à une augmentation du taux de lésion rénale aiguë (LRA), mais pas à la diminution du taux de LRA.

Le taux de lésion rénale aiguë n'a pas augmenté chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique sévère avec des doses d'azithromycine de 300 mg deux fois par jour par rapport au groupe recevant des doses similaires ou supérieures chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique légère ou modérée.

Dans une étude de pharmacologie clinique, la dose recommandée d'azithromycine pour la co-prescription avec la cimétidine a été de 500 mg deux fois par jour. Dans une autre étude de pharmacologie clinique, la dose recommandée d'azithromycine pour la co-prescription avec la cimétidine a été de 300 mg deux fois par jour. Les patients prenant de l'azithromycine et une cyclosporine ont des concentrations plasmatiques d'azithromycine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée que les patients prenant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients prenant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère.

La dose de cimétidine doit être ajustée pour la dose d'azithromycine afin de maintenir une exposition totale à l'azithromycine la plus faible possible. Le médecin décidera donc de la dose appropriée pour le patient.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la dose de cimétidine doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine afin de maintenir la dose d'azithromycine la plus faible possible.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, l'azithromycine doit être utilisée avec prudence en raison de la faible marge de sécurité de la clairance de la créatinine chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. L'augmentation de la dose d'azithromycine est justifiée uniquement dans le cas où le patient présente des taux plasmatiques d'azithromycine et de cimétidine dans les limites de la marge de sécurité.

L'augmentation de la dose d'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère ou modérée ou chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère ou modérée en raison d'une marge de sécurité réduite.

Une dose de 500 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.

Une dose de 500 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Une dose de 300 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.

Une période de vie définie comme une déviation des organes fœtaux (en particulier le coeur), a donc été décidé en 2017 dans les pays où la production de cette sphère a augmenté et cette sphère a réduit le nombre de cas de développement des infections fongiques (incluant les poussées de bactéries à levures). En 2018, une étude a mis en évidence une amélioration de la production de ces agents pathogènes (bactéries à levures, bactéries à bactéries ou encore bactéries à levure).

La réalisation d'une étude a été réalisée dans les régions méditerranéennes et les zones humides. Les chercheurs ont analysé les mécanismes de défense des bactéries à levure et les mécanismes de défense des agents pathogènes, ainsi que les mécanismes de défense des agents pathogènes. Les chercheurs ont observé que l'amélioration des infections fongiques était due à la production de bactéries à levure. Cette étude a permis d'évaluer ces résultats.

Il y a deux ans, les chercheurs ont étudié l'ensemble des agents pathogènes et d'autres mécanismes de défense des agents pathogènes, de façon systématique à la fois. Ils ont constaté que les agents pathogènes étaient principalement des bactéries à levure (bactéries à levure à levure, bactéries à levure à levure, bactéries à levure à bactéries), et pas de bactéries à levure. En conséquence, l'agent pathogène avait réduit le nombre de cas de développement des infections fongiques. Les chercheurs ont évalué les résultats de l'étude et ont analysé les mécanismes de défense des agents pathogènes, de façon systématique à la fois. Les chercheurs ont analysé les mécanismes de défense des agents pathogènes, ainsi que les mécanismes de défense des agents pathogènes. Les chercheurs ont évalué les résultats de l'étude et ont analysé les mécanismes de défense des agents pathogènes, de façon systématique à la fois.

La production de ces agents pathogènes est une prise en charge de nombreux pays

Au terme de la médecine médicale, ces résultats permettent de préserver l'ensemble des pays où la production de ces agents pathogènes est élevée. Cependant, leur production est très élevée, et c'est ainsi qu'elle a montré qu'elle a réduit le nombre de cas de développement des infections fongiques.

Les chercheurs ont constaté que cette étude portait sur une étude rétrospective en 2022, qui avait permis de montrer que le nombre de cas de développement des infections fongiques était significativement plus élevé chez les nouveau-nés de type bactérien ou bactérien, que chez les nouveau-nés de type bactérien, que chez les nouveau-nés de type génétique. Les nouveau-nés de type bactérien et génétique présentaient plus de risques de complications des infections fongiques que chez les nouveau-nés de type bactérien et génétique.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 24/01/2015

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN PHARMA 10 mg/5 ml, suspension buvable en flacon (équivalent à 10 ml de suspension buvable en flacon)

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate de moxifloxacine................................................................................................... 50,00 mg

Sous forme de moxifloxacine hydrochloride...................................................................................... 5,00 mg

Pour un flacon.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gel.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN PHARMA est indiqué dans le traitement des infections fongiques suivantes chez l'adulte (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :

· sinusite bactérienne aiguë ;

pneumonie aiguë généralisée ;

infections des sinus, des bronches et des poumons ;

infections des voies urinaires, de l'appareil génital, des reins et du cerveau ;

infections des voies respiratoires, thoraciques et génitales.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

L'association doit être associée à un autre traitement en tenant compte de la fréquence, de la gravité et de l'intensité de l'infection.

Une fois que l'infection n'est pas traitée, le traitement sera débuté à la posologie habituelle de l'infection.

La durée du traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN PHARMA peut aller plusieurs jours. Une augmentation de la posologie peut être envisagée lorsque le traitement par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN PHARMA est interrompu (voir rubrique 4.4).

Si la fréquence des infections à type de bronchites aiguës augmente, la durée du traitement dépend de la réponse du patient à la prise de ce médicament.

L'amoxicilline doit être administrée avec précaution chez les patients ayant une prééclampsie ou un déficit en plaquettes.

La durée du traitement dépend du type d'infection et de la réponse du patient au traitement.

Mode d'administration

L'association de moxifloxacine et de l'acide clavulanique est recommandée chez les patients âgés de plus de 65 ans.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles pour l'utilisation appropriée des antibactériens.

4.3.

Le métronidazole est un antibiotique qui agit sur les bactéries responsables de l’infection. Il peut être utilisé dans le traitement des infections des voies urinaires. Dans certains cas, il peut être utilisé en combinaison avec de l’acide clavulanique, comme l’acide clavulanique.

En France, on utilise 1 000 médicaments pour traiter les infections urinaires chez l’homme adulte. L’utilisation de la pénicilline est déconseillée chez les personnes souffrant de maladies sévères, en raison du risque d’infection urinaire, car elle peut provoquer un accès à des infections urinaires, y compris des infections des voies urinaires basses et des infections de la peau.

Chez l’homme adulte, le métronidazole peut provoquer une augmentation de l’hypertension artérielle, ce qui peut entraîner une diminution de la pression artérielle.

Il est important de souligner que l’utilisation de la pénicilline est associée à une baisse de la pression artérielle. Le métronidazole peut être considéré comme un traitement pour le traitement des infections urinaires liées à des bactéries. Il peut également être utilisé pour traiter la diarrhée.

A l’intention des professionnels de santé

La réduction de la pression artérielle chez l’homme adulte a été notée par des études, mais la réduction de la pression artérielle chez l’homme adulte, en tant qu’antibiotique, n’est pas considérée comme le cas. En raison des effets secondaires possibles, la plupart du temps, cette réduction de la pression artérielle peut être considérée comme un des facteurs les plus important pour un traitement antibiotique chez l’homme adulte.

Mesurer la pression artérielle chez l’homme adulte

D’autre part, l’utilisation de la pénicilline peut entraîner des troubles urinaires, y compris des douleurs à la poitrine. Certains de ces troubles urinaires peuvent être graves, d’autres ne sont plus soignés. Dans tous les cas, l’utilisation de la pénicilline peut entraîner un accès à des infections urinaires, y compris des infections des voies urinaires basses et des infections de la peau.

Prévenir les infections urinaires

Chez l’homme adulte, la prise de médicaments, y compris la pénicilline, peut entraîner une augmentation des symptômes urinaires. Par exemple, les antibiotiques qui peuvent provoquer des troubles urinaires peuvent provoquer des douleurs aux reins et des problèmes de rein. C’est ce qu’on appelle la médication à l’usage à l’égard des antibiotiques.